1. Un logiciel commun. Pégase dispose d’une plateforme web où sont recueillies l’ensemble des données sociales, de santé et du développement de l’enfant. Son atout ? Il est rattaché à l’enfant et non au lieu d’accueil. Cela permet la portabilité des dossiers quelle que soit la complexité du parcours des enfants, et la conservation des données jusqu’à l’âge adulte avec un stockage national et centralisé.
2. Un plateau technique dédié. S’il est libre de s’organiser en fonction de son territoire, chaque établissement volontaire doit disposer de son propre réseau de soignants (médecin, orthophoniste, psy, psychomotricien, etc.). C’est la condition pour accélérer les prises en charge et surmonter le manque de spécialistes.
3. Un poste de coordinateur. Plannings, relances, contacts avec les familles et les professionnels de proximité… Il incarne la continuité du programme. Sa mission est donc capitale au sein de Pégase. Chaque structure partenaire doit avoir en interne une personne avec du temps dédié pour la coordination.