DEPUIS LE 1ER AOÛT, et après de longs mois de discussions et de polémiques, quatre médicaments anti-Alzheimer (Aricept, Ebixa, Exelon et Reminyl) jugés inefficaces ne sont plus remboursés, alors qu’ils l’étaient auparavant à hauteur de 15 %. Sept mois après cette décision prise par la ministre de la Santé, Agnès Buzyn, sur la base d’une évaluation de la Haute Autorité de santé (HAS), l’association France Alzheimer assure, dans un communiqué du 21 février, que ce déremboursement a eu « des conséquences néfastes pour les malades ». « Les familles sont démunies et cette décision dangereuse n’a fait qu’accroître leur détresse financière, psychologique et médicale », dénonce-t-elle encore. « Proches aidants comme personnes malades attestent de l’efficacité de ces médicaments et de l’effet catastrophique d’une interruption brutale du traitement », affirme l’association, qui se base sur une consultation menée auprès de plus de 2 500 personnes (2 463 aidants et 84 malades).
Selon France Alzheimer, « pour 80 % des répondants, l’argument d’inefficacité des médicaments anti-Alzheimer avancé par le gouvernement est infondé ». Et d’ajouter : « Au-delà de l’aggravation évidente de l’état de santé, cet arrêt de traitement a également de lourdes conséquences sur la capacité du maintien à domicile de la personne malade, pourtant privilégiée par les pouvoirs publics. » Autre conséquence déplorée par l’association, « l’arrêt du remboursement implique une augmentation alarmante du “reste à charge” pour les familles ». Et ce, alors même « qu’aucun moyen financier supplémentaire pour la recherche, pour le développement de structures et de dispositifs de prise en soin, ni même pour la mise en place de solutions de répit pour les aidants n’a été évoqué par les pouvoirs publics ». Dernière conséquence : « Le déremboursement rompt le lien thérapeutique précieux existant entre le médecin et son patient. »
L’association ajoute qu’elle va financer « une étude clinique à hauteur de 200 000 euros ». Avant de préciser : « Elle étudiera pendant trois ans, sur une importante cohorte de patients à un stade léger ou modéré de la maladie, l’impact sur les capacités cognitives de la prise quotidienne du Donépézil, comparé à celui de la prise d’un placebo. (…) Ce projet a pour but de fournir de nouveaux résultats concrets pouvant mener à la décision de rembourser à nouveau ces médicaments. »