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Santé. Dans le cadre de la concertation sur le dossier médical personnel (DMP), la ministre de la Santé a chargé en mars dernier le Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé d'étudier les enjeux de la dématérialisation et du partage des données de santé et, plus particulièrement, leur impact sur la qualité des soins, la réduction des coûts de santé, le respect de l'autonomie du patient et l'exigence de solidarité collective. Dans son avis rendu public le 12 juin - disponible sur www.ccne-ethique.fr -, le comité estime que le « DMP, tel qu'il est proposé, ne permettra pas d'atteindre le but poursuivi » du fait de sa complexité, des incertitudes qui l'entourent et de son « coût excessif ». Toutefois, il se dit « favorable à la mise en place d'un DMP qui serait en mesure de faciliter le parcours de soins de personnes atteintes de pathologies ou de handicaps au long cours » et qui plus est « volontaires ». S'agissant des personnes en situation d'exclusion sociale et/ou de handicap, le comité souligne également que « le DMP, qui s'adresse à des personnes susceptibles de le gérer intellectuellement et matériellement, ne peut être proposé en l'état ». Aussi suggère-t-il de « réfléchir à l'aménagement du DMP pour faciliter la prise en charge de ces personnes en termes de prévention et de soins dans le respect de leur autonomie ». Auditionnée le 17 juin par la commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale, Roselyne Bachelot a malgré tout fait part de son intention de « relancer » le DMP en vue d'une généralisation progressive en 2012.

Alzheimer. La Haute Autorité de santé (HAS) publie des recommandations professionnelles portant sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées les plus fréquentes. Ces recommandations - disponibles sur www.has-sante.fr - s'inscrivent dans le cadre du plan « Alzheimer » et seront prochainement complétées par d'autres recommandations et actions de la HAS. Parmi les thèmes abordés figurent le diagnostic précoce, l'annonce du diagnostic, la qualité de vie, le soutien aux aidants familiaux et aux professionnels ou encore la préparation à l'entrée en institution. En revanche, la question de la prise en charge en fin de vie n'est pas évoquée.

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